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【ホワイトペーパー】2020年メディカルデバイス市場で注目するべき6つトピックス:欧州医療機器規則(MDR)

2017年に欧州理事会と欧州議会によって承認された欧州医療機器規則(MDR)が施行され、移行期間を経て2020年5月より適用されることになる。1990年代初頭から施行されていた既存の医療機器指令(MDD)の弱点を補い、商品化されるすべての医療機器の安全性と有効性を高めることを主な目標としている。本ホワイトペーパーでは、既存のMDDの弱点について触れ、新たなMDR施行の経緯を述べ、予想される移行スケジュール、最も重要な変更点と予想される医療機器市場への影響を説明する。
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画像診断機器市場 | Medtech 360 | 米国 | 【DRGレポート】

米国における画像診断機器市場は、2027年まで緩やかに成長すると見られています。高齢人口の増加や、貧しいライフスタイルの様なリスクファクター、好ましい規制上の変更による新規技術の受け入れが成長を後押ししますが、大きな画像診断機器が飽和状態であること、加えて病院の統合が進んでいることが市場の成長を阻害するでしょう。
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画像診断機器市場 | Medtech 360 | 欧州 | 【DRGレポート】

成熟した欧州の画像診断機器市場は、2028年まで中程度の成長が予想されます。デジタル化への流れや、平均販売価格の減少、高齢人口の増加による画像診断への需要の増加が新規テクノロジーの導入を後押ししますが、医療施設におけるコスト抑制が画像システム買い替えの遅れに繋がり、市場成長の妨げになるでしょう。
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高血圧管理デバイスの世界市場 | Medtech 360 | グローバル 【DRGレポート】

高血圧管理デバイスは、コントロール不良の高血圧患者に対する新たな治療の形です。この患者グループに対する効果的な血圧管理への潜在医療ニーズを踏まえると、一度製品が上市されればその有望な臨床試験データと高価な価格により、市場は急速に成長するとみられています。
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