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Decision Resources Group Japan Branch

「CPhI Japan」でのプレゼンテーションのお知らせ:2019年 製薬業界とデジタルヘルスに起こる9つのこと

DRGの日本における代表の前田が3月20日(水曜日)「CPhI Japan」の「ファーマIT&デジタルエキスポジェネラルセッション」の中で最新のヘルスケア業界のデジタルテクノロジーに関するセッションにプレゼンターとして登壇致します。DRGでは、毎年世界各国での医師と患者への大規模調査を実施し、ヘルスケア業界のデジタル動向を綿密に分析を致しております。当セッションでは、「先端ヘルスケアテクノロジーによるビジネスと医療の変化」をテーマに、ヘルスケア業界での今後のトレンド、日本の現状と他国の対比を纏めて発表いたします。
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NASH開発競争でトップに躍り出たオベチコール酸 検討されるべき3つの課題|

米インターセプトは、NASH(非アルコール性脂肪肝炎)に対する薬剤として、史上初めて臨床第3相(P3)試験でポジティブな結果を出したと主張できる企業になった。同社のobeticholic acidがP3試験「REGENERATE」で線維化を1ステージ以上改善させたのは、目覚ましいブレークスルーと言える。ただ、検討されるべき課題もいくつかある。
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【骨粗しょう症】イベニティ 日本で承認、米で承認勧告―骨粗しょう症治療薬 市場はどうなる

米FDAの諮問委員会は、アムジェン/UCB/アステラス製薬の骨粗鬆症治療薬「イベニティ」の承認を勧告した。まだ確定ではないが、FDAは米国でのイベニティの販売を承認するようだ。承認されれば今年1月の日本に続くもの。2016年7月の米国申請からおよそ2年半越しの朗報に、アムジェンとUCB、そしてアステラスの社内では歓声が上がったことだろう。「イベニティ」の承認は、市場にどんな影響を与えるのでしょうか?
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