胃食道がん 市場は急拡大も生存期間の改善は小幅
胃食道がんでは、向こう10年間で7つの新薬の承認と多くの既存薬の適応拡大が見込まれており、市場は2027年に95億ドルと驚異的なスピードで拡大するとDecision Resources Groupは予測している。
包括支払いに向けた「ヘルスケアブレイン」の構築―AIと患者データの連携
医療業界では今後、AIの重要性が高まりそうだ。電子カルテ（EMR）の実現で競争は加熱しており、この変革でモチベーションを高めたプロバイダーは今後、より大きなリスクをとってこの分野を強化してくるだろうとDecision Resources Groupは予測している。
全身性エリテマトーデス、新薬開発に横たわる大きな課題
Decision Resources Groupのアナリストが、今回取り上げるのは、日本で指定難病に指定されている全身性エリテマトーデス（SLE）。多くの企業が開発に失敗してきましたが、その理由は、、、
バイオシミラー参入に新薬登場…重要イベント控える糖尿病黄斑浮腫 市場の将来展望
糖尿病黄斑浮腫（DME）は糖尿病網膜症（DR）の合併症で、糖尿病患者の失明の主な原因だと言われている。糖尿病患者の増加と高齢化を背景に、主要7カ国のDME患者数は向こう10年で700万人まで増えるとDecision Resources Groupは予測している。
フォーミュラリーからスペシャリティ医薬品を除外―薬剤コストの抑制につながるのか
エクスプレス・スクリプツとCVSケアマークの大手PBM2社は今年、それぞれ50と23の薬剤と米国内最大のフォーミュラリーから除外した。両社は毎年、フォーミュラリーから外す薬剤のリストを公表しているが、この記事では2019年の動きについて、ポイントをまとめる。
NASH開発競争でトップに躍り出たオベチコール酸 検討されるべき3つの課題｜
米インターセプトは、NASH（非アルコール性脂肪肝炎）に対する薬剤として、史上初めて臨床第3相（P3）試験でポジティブな結果を出したと主張できる企業になった。同社のobeticholic acidがP3試験「REGENERATE」で線維化を1ステージ以上改善させたのは、目覚ましいブレークスルーと言える。ただ、検討されるべき課題もいくつかある。
【骨粗しょう症】イベニティ 日本で承認、米で承認勧告―骨粗しょう症治療薬 市場はどうなる
米FDAの諮問委員会は、アムジェン/UCB/アステラス製薬の骨粗鬆症治療薬「イベニティ」の承認を勧告した。まだ確定ではないが、FDAは米国でのイベニティの販売を承認するようだ。承認されれば今年1月の日本に続くもの。2016年7月の米国申請からおよそ2年半越しの朗報に、アムジェンとUCB、そしてアステラスの社内では歓声が上がったことだろう。「イベニティ」の承認は、市場にどんな影響を与えるのでしょうか？
【心不全】HFpEFを対象に後期開発中の有望新薬
開発後期段階にある有望な新薬 駆出率が保たれた心不全（HFpEF）は慢性心不全の約半数を占め、その病態生理の解明が進んでいる。それでも、ベネフィットの…
