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【DRGレポート】乾癬性関節炎 | 価格と償還制度|中国


変形性関節炎(OA)による疼痛は慢性疼痛市場全体で第2位のセグメントで、OA患者は主要市場で7000万人以上存在している。有効性が高く安全な治療薬、特にこのOAによる疼痛の性質と強固な関連性を示す特有の作用機序を有する薬剤に未充足ニーズが残ることを考慮すると、本市場は開発企業にとって利益の上がるセグメントである。

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概要

中国では脊椎関節炎の有病率が上昇しており、強直性脊椎炎(AS)の推定有病者数は160万人を超える。乾癬性関節炎(PsA)有病率は成熟市場より依然として低い一方、新薬の欠如と国産バイオシミラーの上市により、製薬企業がブランド生物製剤のポテンシャルを最大限にするため慎重に位置づけをする重大性が増してきた。

報告書はリウマチ専門医と主な薬剤の償還・アクセスに影響力を有する支払者50名の洞察を集約し、市場アクセスの障壁が中国でのAS・PsA治療にどう影響を与えるか調査します。

調査におけるキーポイント

    • 償還状況は処方にどう影響するか? PsA、ASに対する生物製剤の処方率は、財政的な障壁によってどの程度制限されるか?
    • 中国における新「自由薬価」方針と「公立病院改革」は、薬価決定と償還にどう影響するか?
    • 生物製剤の処方における現在の牽引力と障壁、これら薬剤の使用率に対するコスト関連/臨床上の主な障壁は?
    • etanerceptの国産バイオシミラーが処方可能になると現治療にどう影響するか?医師の適用外処方の傾向は?
    • 支払者はバイオシミラーをどう捉えるか?バイオシミラーの存在により、ブランド薬の薬価低下が推進され生物製剤の償還状況に影響するか?
    • 新規薬剤に対して支払者は何を期待するか?市場アクセスの障壁はどう進展するか?今後新薬が直面する可能性の高い課題は?
    • リウマチ専門医はバイオシミラーと新薬をどのように処方するか?今後3年間にバイオシミラーと新薬が既存ブランド薬に与える影響をどう見込むか?

報告書の調査範囲

本報告書は、AS、PsAに対する既存生物製剤の処方パターン、新規生物製剤とバイオシミラーの到来予測で見込まれる影響、及び今後2~3年間に中国における生物製剤の使用を形成する国家・地方の市場アクセスに関する主な要因を調査します。

調査方法:

リウマチ専門医50名へのサーベイ、国内又は地域レベルの影響力を有する下記支払者3名へのインタビューに基づき、弊社専門分野アナリストが分析・洞察します。

支払者3名:上海市PRDL更新委員。江蘇省PRDL更新委員。北京市CFDAの薬剤審査専門委員


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