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FDA「バリシチニブ(baricitinib)」関節リウマチで非承認通知:その影響は?

FDA「バリシチニブ(baricitinib)」関節リウマチで非承認通知:その影響は?

2017年4月14日にFDAは、リリーが中等度から重度の関節リウマチを対象に開発中のJAK阻害剤「バリシチニブ」に対して、コンプリートレスポンスレター(非承認通知)を発行しました。

弊社では今回の出来事が市場に与える影響を調査しています。

詳しい内容は、こちらをご覧下さい。(米国本社英語ページ)

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